南京乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测技术成熟吗?是不是还在研究阶段?
- 本检测所采用的高通量测序等技术是当前肿瘤精准医疗领域成熟、广泛应用的技术,其检测的基因和生物标志物都具有明确的科学和临床依据,并非处于研究阶段。
- 报告里有很多我看不懂的基因名字和符号,怎么办?
- 这完全正常。基因报告的专业性很强,您不需要自己解读所有细节。报告会提供针对检测结果的通俗解读和临床意义说明。最重要的是,您应该预约您的主治医生,由医生为您面对面、详细地解读报告中的每一项发现及其对您治疗的意义。
- 付款后多久能开发票?发票项目开的是什么内容?
- 通常在费用结清后,服务机构会提供发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或类似的医疗服务类目。具体开票细节和时效,请在付款前与服务机构确认。
- 这个检测和查乳腺癌21基因那种有什么区别?
- 常见的21基因检测主要用于评估早期乳腺癌的复发风险和化疗获益。本套餐的120基因检测范围更广,侧重于寻找靶向和免疫治疗机会,并包含遗传风险筛查,更多用于指导晚期或复杂情况的治疗决策,两者目的不同。
- 检测过程中如果有问题,我找谁咨询?
- 您好,从预约、采样到报告解读的全过程,我们都会有专属的客服或顾问为您提供服务。您可以通过预约时提供的联系方式(如电话、微信等)随时找到我们,任何环节遇到问题都可以及时咨询,我们会第一时间为您解答和处理。
用户评价 (15条,均分4.9)
术后复查选择多,这个套餐吸引我的是它包含了最新的一些药物靶点,比如PARP抑制剂相关的基因,还有免疫治疗的PDL1。价格比只做传统几个基因贵一些,但涵盖面广,对未来可能的方案变化有准备,感觉钱花得比较有远见。
机构回复
感谢您的前瞻性视角!我们持续更新基因列表,正是为了涵盖包括PARP抑制剂在内的新药靶点,希望能为患者的长期治疗管理提供持续的支持。您的认可很重要!
作为程序员,我对数据安全很挑剔。下单前我研究了他们的隐私政策,发现对第三方合作商的约束条款非常严格,且数据不出境,这符合我的预期。实际体验下来,流程严谨,没发现漏洞。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。隐私政策是我们服务的基石,其中对合作方的约束及数据本地化存储是硬性要求。我们会持续接受监督,不断完善安全体系。
采样过程专业无菌,没得说。但采样后等待报告的那几天,如果能通过小程序或短信多推送一两个进度节点(比如“样本已入库”、“分析中”),而不是只有“已接收”和“已完成”,心里会更踏实。
机构回复
您的建议非常具体且具有建设性。更细化的进程通知确实能提升体验感和安心度。我们已在规划升级消息推送系统,增加关键节点通知,感谢您的推动!
检测本身没得说,很专业。报告解读医生也很耐心。但对我来说价格确实不便宜,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴项目或者分期付款方式就更好了。不过,从获得的关键信息来看,这钱还是该花。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,并会将支付方式的优化建议反馈至公司。目前我们与部分基金会偶有合作,您可以关注官网信息。
报告内容很全,但部分描述语言对于普通患者还是过于学术化了。比如“剪接位点变异”“等位基因频率”这些词,虽然解读时解释了,但自己看报告时还是会卡住。希望能附赠一个小的名词解释手册。
机构回复
您提的建议非常具体且实用。制作一份通俗易懂的《报告阅读辅助指南》或在线名词库,确实能提升用户自助阅读的体验。我们已将此纳入优化清单,会尽快落实。谢谢!
因为要测PD-L1,对组织样本要求高,怕取样不准白做。医生在B超下反复确认了位置,取了足量的组织,还给我看了取出来的样子(虽然我看不懂),这个举动让我特别放心。
机构回复
您的放心对我们至关重要。PD-L1检测对样本质量和数量确有要求,医生现场确认并沟通,是为了确保一次成功,避免您再次取样。感谢您的信任与配合!
停车方便,指示牌清晰。进门后有专人引导到接待台,流程顺畅。整体装修简约现代,但又不失温度,绿植和书籍摆放得恰到好处,等待时不会觉得无聊或焦虑。
机构回复
谢谢您的评价。从外部交通到内部导引、环境营造,我们希望通过完整的动线设计和细节考量,为您提供便捷、舒适、无压的一站式体验。
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
因为有家族史,我特别关注遗传风险部分。报告不仅给出了我的风险评估,还对我子女的遗传概率进行了推算。解读时,顾问还提供了针对不同风险等级的家庭成员筛查建议表,非常系统,可以直接拿去用。
机构回复
遗传检测的意义往往关乎整个家庭。我们提供系统的家族风险评估与管理建议,正是希望将预防的关口前移,帮助更多家庭成员。感谢您对这项服务的肯定。
我是肠癌患者,但家里有乳腺癌亲属,医生推荐做这个广谱点的检测看看。报告厚厚一本,涵盖了120个基因。解读老师没有照本宣科,而是重点挑出了几个与我情况最相关、有潜在用药或遗传价值的基因详细解释,这种个性化的提炼真是太有帮助了。
机构回复
非常高兴我们的解读服务能为您带来个性化体验。我们的遗传咨询师会根据每位用户的个人和家族史,从海量信息中提取关键点进行重点沟通,确保信息有效传达。感谢您的肯定!
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
从下单到收到报告,每一步都有短信和公众号通知,流程透明。尤其欣赏的是,报告解读预约可以自己选时间,还能选不同方向的专家,非常人性化。
机构回复
感谢您的细心观察!我们致力于打造清晰、自主的用户体验。让用户对进程心中有数,并能根据自己的需求选择服务,是我们设计流程时的重要考量。很高兴您喜欢这一点!
我是卵巢癌术后复查的病友,这次做检测主要是想看看有没有新的突变,为后续维持治疗找方向。套餐包含120个基因和PDL1,信息很全。报告出来后,医生直接根据结果调整了方案,心里踏实多了。整个过程从送检到出报告,客服和医生对接得都挺好,挺省心的。希望所有姐妹都能通过精准检测找到适合自己的路。
机构回复
感谢您的认可!术后复查进行基因检测,确实能为长期管理提供重要依据。我们很高兴报告能辅助医生制定更精准的维持治疗方案。祝您后续治疗顺利,健康常伴!
妈妈卵巢癌,经济条件一般,为了找靶向药机会做的。看到价格时犹豫了很久,后来了解到有分期付款才决定做。报告指导妈妈用上了靶向药,目前效果不错。虽然花了钱,但感觉是近几年做的最值的投资。
机构回复
我们深知疾病给家庭带来的经济压力,因此提供了灵活的支付方式。看到检测能切实指导有效治疗,我们和您一样开心。祝愿阿姨治疗顺利,越来越好!
环境安静整洁,但我觉得报告里有些术语太专业了,虽然有解读,但回家后自己看还是有点懵。建议可以附一个更简单的摘要版给患者。检测本身和顾问的服务我是打满分的。
机构回复
感谢您宝贵的建议。我们正在优化报告版本,计划推出针对不同需求的简化版或可视化摘要,让信息更易理解。再次感谢!
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